Профессор Вашингтонского университета Грант Тробридж разработал метод, уменьшающий образование раковых клеток при использовании генной терапии. Исследователь изменил способ доставки необходимого гена в клетку вирусом. Модифицированные вирусные векторы снижают риск рака и могут использоваться при многих болезнях крови.
Группа переводит результаты в генную терапию стволовыми клетками, чтобы бороться с иммунодефицитом новорожденных (именуемого SCID-X1), известным также как «синдром мальчика в пузыре».
Замена ДНК при таком нарушении может привести к развитию онкологии. Так, в совместном англо-французском клиническом испытании удалось успешно вылечить 17 из 20 пациентов с SCID-X1, но у 5 из них появилась лейкемия.
Тробридж использовал векторы, полученные из пенистого ретровируса, названного так из-за способности превращаться в пену при определенных условиях. В отличие от аналогов, такие структуры обычно не заражают людей. Они также менее склонны к активации соседних генов, включая те, что могут вызвать рак.
Чтобы уменьшить вред лечения, исследователи изменили процесс взаимодействия агента со стволовой клеткой. Таким образом вирус смог вводить содержимое в более безопасные участки генома. Ученые выяснили, что после модификации замена ДНК происходила дальше от генов, способных вызвать рак.
